放射性用药外照射监测系统

1、根据国家标准的强制要求，患者体内活度残留低于400 MBq 作为出院标准，结合采用 Monte  Carlo算法和无源刻度方法，确定患者口服或者注射药物后的出院时间。

2、系统意义：

此套系统有助于对医院核医学科的辐射水平、放射性污染水平、给药病人进行有效监控、方便判断及全面把控，掌握其活动特征，提高辐射监管水平，提升病床的周转率，缓解床位紧张，应对卫生执法、环境执法对出院病人体内残留辐射剂量系统监管，保证公众人群的辐射安全，并对公众人群作出辐射防护指导。

3、主要功能：

伽马放射性核素精确测量计算，伽马射线高分辨率能量测量、剂量估算；

多种

放射性药物

治疗患者的外照射量率和剂量当量率估算；

网络一体化设计，可实现多患者、多区域联网监测；

可设置声、光、电多种报警模式和系统参数；

可查询历史数据，并长期存储；

支持固定和车载等多种使用方式。

4、核医学防护法律强制要求：

7.2.1 接受 131I 治疗的患者，应在其体内的放射性活度降至 400 MBq 或距离患者体表 1m 处 的周围剂量当量率不大于 25μSv/h 方可出院，以控制该患者家庭与公众成员可能受到的照射。

（国家卫健委《核医学放射防护要求》  GBZ 120—2020 国家标准）

4.5.2 接受碘-131 治疗的患者，应在其体内的放射性活度降至 400 MBq 以下或距离患者体表 1 米处的 周围剂量当量率不大于 25 μSv/h 方可出院。

（国家生态环境部《核医学辐射防护与安全要求》 HJ 1188—2021 国家标准）